Artwork

เนื้อหาจัดทำโดย Genscriptprobio เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Genscriptprobio หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !

IND-enabling services

2:34
 
แบ่งปัน
 

Manage episode 345187825 series 3408836
เนื้อหาจัดทำโดย Genscriptprobio เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Genscriptprobio หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

The Food and Drug Administration’s Investigational New Drug( IND) program is the method that which a pharmaceutical company is granted permission to transport an experimental drug over states (usually to clinical researchers) before the time a marketing request for the drug is approved. The FDA evaluates the IND-enabling services. For safety to ensure that research subjects are not placed at risk in any way. When the application has been approved the drug candidate typically is placed in an initial clinical trial.

  continue reading

9 ตอน

Artwork
iconแบ่งปัน
 
Manage episode 345187825 series 3408836
เนื้อหาจัดทำโดย Genscriptprobio เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Genscriptprobio หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

The Food and Drug Administration’s Investigational New Drug( IND) program is the method that which a pharmaceutical company is granted permission to transport an experimental drug over states (usually to clinical researchers) before the time a marketing request for the drug is approved. The FDA evaluates the IND-enabling services. For safety to ensure that research subjects are not placed at risk in any way. When the application has been approved the drug candidate typically is placed in an initial clinical trial.

  continue reading

9 ตอน

Minden epizód

×
 
Loading …

ขอต้อนรับสู่ Player FM!

Player FM กำลังหาเว็บ

 

คู่มืออ้างอิงด่วน

ฟังรายการนี้ในขณะที่คุณสำรวจ
เล่น