Artwork

เนื้อหาจัดทำโดย Slate Podcasts เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Slate Podcasts หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !

Is Sickle Cell Anemia…Cured?

35:06
 
แบ่งปัน
 

Manage episode 451711715 series 1714397
เนื้อหาจัดทำโดย Slate Podcasts เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Slate Podcasts หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

535 ตอน

Artwork
iconแบ่งปัน
 
Manage episode 451711715 series 1714397
เนื้อหาจัดทำโดย Slate Podcasts เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Slate Podcasts หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

535 ตอน

Wszystkie odcinki

×
 
Loading …

ขอต้อนรับสู่ Player FM!

Player FM กำลังหาเว็บ

 

คู่มืออ้างอิงด่วน

ฟังรายการนี้ในขณะที่คุณสำรวจ
เล่น