Artwork

เนื้อหาจัดทำโดย Shivani Vyas เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Shivani Vyas หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !

40. Meet an Expert: Wes Michael, President at Rare Patient Voice

30:10
 
แบ่งปัน
 

Manage episode 331976170 series 3001364
เนื้อหาจัดทำโดย Shivani Vyas เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Shivani Vyas หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

Show Notes:

In this episode, I chat with Wes Michael, President at Rare Patient Voice.

Wes Michael, President and Founder of Rare Patient Voice, has been involved in rare and orphan diseases since 1998, interviewing and surveying patients, caregivers, physicians, nurses and advocacy leaders. Wes has more than 40 years experience in marketing research, and more than 20 years in healthcare marketing research.

Rare Patient Voice, LLC provides patients and caregivers with rare diseases an opportunity to voice their opinions through surveys and interviews to improve medical products and services.

While Rare Patient Voice started by focusing on rare diseases, they now welcome patients and caregivers with all medical conditions.

Rare Patient Voice takes an active approach to meet patients at conferences and events. Their phone is always open to members. The more they can engage with patients, the more they can advocate for them and help their voices be heard.

Explore more!

Website: https://rarepatientvoice.com/

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/rare-patient-voice/

See you all next week!

- Shivani Vyas ☺

@raredisorderpod on IG, FB, & Twitter, The Rare Disorder Podcast on LinkedIn
https://linktr.ee/theraredisorderpodcast

--- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/theraredisorderpodcast/support
  continue reading

42 ตอน

Artwork
iconแบ่งปัน
 
Manage episode 331976170 series 3001364
เนื้อหาจัดทำโดย Shivani Vyas เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Shivani Vyas หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

Show Notes:

In this episode, I chat with Wes Michael, President at Rare Patient Voice.

Wes Michael, President and Founder of Rare Patient Voice, has been involved in rare and orphan diseases since 1998, interviewing and surveying patients, caregivers, physicians, nurses and advocacy leaders. Wes has more than 40 years experience in marketing research, and more than 20 years in healthcare marketing research.

Rare Patient Voice, LLC provides patients and caregivers with rare diseases an opportunity to voice their opinions through surveys and interviews to improve medical products and services.

While Rare Patient Voice started by focusing on rare diseases, they now welcome patients and caregivers with all medical conditions.

Rare Patient Voice takes an active approach to meet patients at conferences and events. Their phone is always open to members. The more they can engage with patients, the more they can advocate for them and help their voices be heard.

Explore more!

Website: https://rarepatientvoice.com/

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/rare-patient-voice/

See you all next week!

- Shivani Vyas ☺

@raredisorderpod on IG, FB, & Twitter, The Rare Disorder Podcast on LinkedIn
https://linktr.ee/theraredisorderpodcast

--- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/theraredisorderpodcast/support
  continue reading

42 ตอน

ทุกตอน

×
 
Loading …

ขอต้อนรับสู่ Player FM!

Player FM กำลังหาเว็บ

 

คู่มืออ้างอิงด่วน