Artwork

เนื้อหาจัดทำโดย Terrence Baker and Association for the Advancement of Medical Instrumentation เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Terrence Baker and Association for the Advancement of Medical Instrumentation หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !

AAMI Podcast 25: Changing Requirements for Quality Management Systems

20:26
 
แบ่งปัน
 

Manage episode 198758689 series 1281577
เนื้อหาจัดทำโดย Terrence Baker and Association for the Advancement of Medical Instrumentation เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Terrence Baker and Association for the Advancement of Medical Instrumentation หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

Recognized by many jurisdictions around the world, the standard ANSI/AAMI/ISO 13485:2016, Medical Devices; Quality management systems; Requirements for regulatory purposes, provides structured guidance to help organizations meet regulatory requirements. In this episode, international quality and regulatory compliance consultant Eamonn Hoxey describes the major differences between the 2003 and 2016 editions of 13485. As we near the end of a three-year transition period for medical device developers and manufacturers to comply with requirements set forth in the 2016 edition of the standard, Hoxey discusses how the new updated version clarifies expectations for manufacturers, providing a much more global, comprehensive, and harmonized approach to meeting requirements.

Learn more at AAMI.org

  continue reading

34 ตอน

Artwork
iconแบ่งปัน
 
Manage episode 198758689 series 1281577
เนื้อหาจัดทำโดย Terrence Baker and Association for the Advancement of Medical Instrumentation เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Terrence Baker and Association for the Advancement of Medical Instrumentation หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

Recognized by many jurisdictions around the world, the standard ANSI/AAMI/ISO 13485:2016, Medical Devices; Quality management systems; Requirements for regulatory purposes, provides structured guidance to help organizations meet regulatory requirements. In this episode, international quality and regulatory compliance consultant Eamonn Hoxey describes the major differences between the 2003 and 2016 editions of 13485. As we near the end of a three-year transition period for medical device developers and manufacturers to comply with requirements set forth in the 2016 edition of the standard, Hoxey discusses how the new updated version clarifies expectations for manufacturers, providing a much more global, comprehensive, and harmonized approach to meeting requirements.

Learn more at AAMI.org

  continue reading

34 ตอน

ทุกตอน

×
 
Loading …

ขอต้อนรับสู่ Player FM!

Player FM กำลังหาเว็บ

 

คู่มืออ้างอิงด่วน

ฟังรายการนี้ในขณะที่คุณสำรวจ
เล่น