Come dive into one of the curiously delightful conversations overheard at National Geographic’s headquarters, as we follow explorers, photographers, and scientists to the edges of our big, weird, beautiful world. Hosted by Peter Gwin and Amy Briggs.
…
continue reading
เนื้อหาจัดทำโดย Rare in Common and Cambridge BioMarketing เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Rare in Common and Cambridge BioMarketing หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !
Episode 14 — “Beautifully heartbreaking”: one mom’s rare and incredible journey
MP3•หน้าโฮมของตอน
Manage episode 413262850 series 2136231
เนื้อหาจัดทำโดย Rare in Common and Cambridge BioMarketing เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Rare in Common and Cambridge BioMarketing หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
From navigating her son Case’s rare diagnosis with the help of her own mother (and a medical diagnosis television show) to being honored at a global summit meeting for patient advocates almost a decade later, Melissa Hogan’s story is raw and riveting. She describes the reality of her son living with mucopolysaccaridosis II, or Hunter syndrome, as “beautifully heartbreaking”— a sentiment that rings true for so many parents raising children with rare diseases.
…
continue reading
29 ตอน
MP3•หน้าโฮมของตอน
Manage episode 413262850 series 2136231
เนื้อหาจัดทำโดย Rare in Common and Cambridge BioMarketing เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก Rare in Common and Cambridge BioMarketing หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
From navigating her son Case’s rare diagnosis with the help of her own mother (and a medical diagnosis television show) to being honored at a global summit meeting for patient advocates almost a decade later, Melissa Hogan’s story is raw and riveting. She describes the reality of her son living with mucopolysaccaridosis II, or Hunter syndrome, as “beautifully heartbreaking”— a sentiment that rings true for so many parents raising children with rare diseases.
…
continue reading
29 ตอน
ทุกตอน
×ขอต้อนรับสู่ Player FM!
Player FM กำลังหาเว็บ