Artwork

เนื้อหาจัดทำโดย podcasty nm and Podcasty nm เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก podcasty nm and Podcasty nm หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !

Lenka Hajgajda z Asociácie génovej terapie: Chceme, aby bol Angelmanov syndróm raz úplne liečiteľný

27:13
 
แบ่งปัน
 

Manage episode 381412906 series 2624086
เนื้อหาจัดทำโดย podcasty nm and Podcasty nm เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก podcasty nm and Podcasty nm หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 ตอน

Artwork
iconแบ่งปัน
 
Manage episode 381412906 series 2624086
เนื้อหาจัดทำโดย podcasty nm and Podcasty nm เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก podcasty nm and Podcasty nm หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 ตอน

Все серии

×
 
Loading …

ขอต้อนรับสู่ Player FM!

Player FM กำลังหาเว็บ

 

คู่มืออ้างอิงด่วน

ฟังรายการนี้ในขณะที่คุณสำรวจ
เล่น