))
Fateme Babaha (Pathology & Molecular Medicine- Investigation of Hemophilia A gene therapy
Manage episode 452251855 series 3368682
เนื้อหาจัดทำโดย CFRC Podcast Network เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดหาให้โดยตรงจาก CFRC Podcast Network หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์ของพวกเขา หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่แสดงไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Hemophilia A (HA) is an X-linked bleeding disorder caused by a mutation in the factor 8 (F8) gene that codes for FVIII coagulation protein. FVIII is naturally synthesized in the liver and the mutation results in the loss of function of FVIII protein which is critical in the blood clotting cascades. HA occurs is 1 to 5000 male births and it is estimated that there are a total of 3000 patients with HA in Canada. Currently, HA patients are treated with replacement therapy of the deficient factor. However, this approach is transient because of the short half-life of recombinant or plasma derived FVIII and is insufficient due to the formation of anti-drug antibodies. The alternative approach which is curative and promises a long-lasting expression of FVIII protein is gene therapy.
For upcoming interviews check out the Grad Chat webpage on Queen’s University School of Graduate Studies & Postdoctoral Affairs website .
231 ตอน
แบ่งปัน
