TWiPO #90: Newborn Screening For Predisposition to Pediatric Cancers with Dr. Lisa Diller

This Week in Pediatric Oncology

เนื้อหาจัดทำโดย Solving Kids' Cancer เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดเตรียมโดย Solving Kids' Cancer หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์โดยตรง หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

2+ y ago 31:43

MP3•หน้าโฮมของตอน

ซีรีส์ที่ถูกเก็บถาวร ("ฟีดที่ไม่ได้ใช้งาน" status)

When? This feed was archived on September 02, 2022 14:28 (1+ y ago). Last successful fetch was on August 01, 2022 21:04 (1+ y ago)

Why? ฟีดที่ไม่ได้ใช้งาน status. เซิร์ฟเวอร์ของเราไม่สามารถดึงฟีดพอดคาสท์ที่ใช้งานได้สักระยะหนึ่ง

What now? You might be able to find a more up-to-date version using the search function. This series will no longer be checked for updates. If you believe this to be in error, please check if the publisher's feed link below is valid and contact support to request the feed be restored or if you have any other concerns about this.

WATCH THE VIDEO WEBCAST HERE: https://youtu.be/Fd1flMgbfLw

Listen in as our hosts, Dr. Timothy Cripe and Dr. Brenda Weigel, are joined in this episode by Dr. Lisa Diller from Dana-Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center. Dr. Diller discusses the possibilities of genetic testing for pediatric cancer predisposition syndromes in newborn screening programs, but with uncertain benefits and costs. She recently authored a paper exploring mathematical modeling of a screening program for cost and benefit.

You can read her full paper here: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33767345/

----more----EXCERPT: We developed a simulation model to evaluate universal screening for a CPS panel. Cohorts of US newborns were simulated under universal screening versus usual care. Using data from clinical studies, ClinVar, and gnomAD, the presence of pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in RET, RB1, TP53, DICER1, SUFU, PTCH1, SMARCB1, WT1, APC, ALK, and PHOX2B were assigned at birth. Newborns with identified variants underwent guideline surveillance. Survival benefit was modeled via reductions in advanced disease, cancer deaths, and treatment-related late mortality, assuming 100% adherence.

----more----Have any thoughts? Questions? Ideas for future topics? Email us at TWIPO@solvingkidscancer.org.

Subscribe to TWIPO to get notifications of new uploads.

Want to listen to TWIPO's past episodes? Visit www.solvingkidscancer.org/podcast

97 ตอน