Artwork

เนื้อหาจัดทำโดย Heartland Institute and The Heartland Institute เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดเตรียมโดย Heartland Institute and The Heartland Institute หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์โดยตรง หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal
Player FM - แอป Podcast
ออฟไลน์ด้วยแอป Player FM !

Should This Non-mRNA Vaccine Have Been Authorized Early in the Pandemic? (Guest: Raymond March)

14:22
 
แบ่งปัน
 

Manage episode 348686611 series 8092
เนื้อหาจัดทำโดย Heartland Institute and The Heartland Institute เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดเตรียมโดย Heartland Institute and The Heartland Institute หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์โดยตรง หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

The FDA recently gave emergency use authorization (EUA) to the Novavax COVID-19 vaccine. Unlike the vaccines Americans received as a result of Operation Warp Speed, Novavax is not an mRNA vaccine. It was bypassed for EUA early in the pandemic because of a decision to put all resources into mRNA vaccines as it was thought this provided the best approach to get a vaccine out quickly.

Our guest today, Raymond March, a research fellow for the Independent Institute and assistant professor of agribusiness and applied economics at North Dakota State University, says this was a costly mistake. In an op-ed, March explains why it took so long for the U.S. to get access to the Novavax vaccine. March discusses Novavax’s different technology, the history of protein-based vaccines, and the dangers in using a one-size-fits-all approach when dealing with a public health threat.

Novavax Authorization: https://ir.novavax.com/2022-10-19-U-S-FDA-Grants-Emergency-Use-Authorization-for-Novavax-COVID-19-Vaccine,-Adjuvanted-as-a-Booster-for-Adults

Op-ed: https://blog.independent.org/2022/08/12/take-so-long-novavax-vaccine/

  continue reading

97 ตอน

Artwork
iconแบ่งปัน
 
Manage episode 348686611 series 8092
เนื้อหาจัดทำโดย Heartland Institute and The Heartland Institute เนื้อหาพอดแคสต์ทั้งหมด รวมถึงตอน กราฟิก และคำอธิบายพอดแคสต์ได้รับการอัปโหลดและจัดเตรียมโดย Heartland Institute and The Heartland Institute หรือพันธมิตรแพลตฟอร์มพอดแคสต์โดยตรง หากคุณเชื่อว่ามีบุคคลอื่นใช้งานที่มีลิขสิทธิ์ของคุณโดยไม่ได้รับอนุญาต คุณสามารถปฏิบัติตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ที่นี่ https://th.player.fm/legal

The FDA recently gave emergency use authorization (EUA) to the Novavax COVID-19 vaccine. Unlike the vaccines Americans received as a result of Operation Warp Speed, Novavax is not an mRNA vaccine. It was bypassed for EUA early in the pandemic because of a decision to put all resources into mRNA vaccines as it was thought this provided the best approach to get a vaccine out quickly.

Our guest today, Raymond March, a research fellow for the Independent Institute and assistant professor of agribusiness and applied economics at North Dakota State University, says this was a costly mistake. In an op-ed, March explains why it took so long for the U.S. to get access to the Novavax vaccine. March discusses Novavax’s different technology, the history of protein-based vaccines, and the dangers in using a one-size-fits-all approach when dealing with a public health threat.

Novavax Authorization: https://ir.novavax.com/2022-10-19-U-S-FDA-Grants-Emergency-Use-Authorization-for-Novavax-COVID-19-Vaccine,-Adjuvanted-as-a-Booster-for-Adults

Op-ed: https://blog.independent.org/2022/08/12/take-so-long-novavax-vaccine/

  continue reading

97 ตอน

ทุกตอน

×
 
Loading …

ขอต้อนรับสู่ Player FM!

Player FM กำลังหาเว็บ

 

คู่มืออ้างอิงด่วน